Les résultats encourageants des essais suggèrent qu’une nouvelle thérapie cellulaire pourrait améliorer les résultats pour les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) sévère causé par une forme grave de COVID-19. Le professeur Justin Stebbing de l'Université Anglia Ruskin (ARU) est le co-auteur principal de la nouvelle étude. Dans un article publié dans la revue Nature Communications, il a étudié l'utilisation de l'agent thérapeutique allogénique, non modifié et invariant des cellules T tueuses naturelles (iNKT) de MiNK Therapeutic, l'agent T-797.
Le rôle de la thérapie cellulaire iNKT est de sauver les lymphocytes T épuisés et de favoriser la production de réponses cytokines anti-inflammatoires, qui peuvent activer l’immunité antivirale, aider ces patients à résister à l’infection et réduire l’inflammation pulmonaire pathogène grave.
La nouvelle étude, menée dans trois centres médicaux, a révélé que l'agentT-797, qui est également étudié dans des essais sur le cancer, peut être fabriqué rapidement, a un profil de sécurité tolérable et semble avoir un impact positif sur la mortalité chez les patients atteints d'un SDRA sévère dû au COVID-19 qui reçoivent des soins intensifs.
Cet essai exploratoire a inclus 20 patients ventilés mécaniquement atteints d'un SDRA sévère secondaire au COVID-19. Sur les 20 patients participant à l'essai, 14 (70 %) étaient en vie après 30 jours (contre 10 % dans le groupe témoin), et les patients ayant reçu la dose la plus élevée d'agent T-797 présentaient une réduction de 80 % du risque de développer une pneumonie bactérienne par rapport aux patients ayant reçu moins de thérapie cellulaire.
Au total, 21 patients ont été traités (essai principal, plus un usage compassionnel), dont 5 patients recevant également une oxygénation veino-veineuse par membrane extracorporelle (VV-ECMO). Dans le VV-ECMO, le sang désoxygéné est pompé à travers les poumons à membrane puis renvoyé dans le corps par une canule.
On pense que cet essai est le premier à utiliser tout type de thérapie cellulaire immunitaire chez des patients gravement malades recevant VV-ECMO. Le taux de survie des patients VV-ECMO était de 80 % après 30 et 90 jours et de 60 % après 120 jours. En comparaison, les patients COVID-19 traités par VV-ECMO dans le même établissement avaient un taux de survie global de 51 % au cours de la même période.
Le co-auteur principal Justin Stebbing, professeur de sciences biomédicales à l'Université Anglia Ruskin (ARU) à Cambridge, Royaume-Uni, a déclaré : « Dans cette petite étude exploratoire, nous avons observé que la thérapie cellulaire iNKT de MiNK a déclenché une augmentation de la réponse inflammatoire chez les patients atteints de SDRA. l'agentT-797 en particulier, pour être utilisé plus largement pour traiter les maladies et infections virales.
« L'AgenT-797 est produit rapidement et, contrairement à l'utilisation des propres cellules du patient, il est « disponible dans le commerce », fabriqué à partir de cellules provenant de donneurs sains. Cette thérapie a le potentiel d'être utilisée dans diverses infections graves et nécessite des essais contrôlés randomisés.
"Ces résultats publiés renforcent la capacité et le potentiel uniques des cellules iNKT à soulager la détresse respiratoire aiguë sévère", a déclaré le Dr Marc van Dijk, directeur scientifique de MiNK et co-auteur de l'étude. « Les données démontrent le bénéfice encourageant de l'agentT-797 en matière de survie, sa capacité à aider à éliminer les infections secondaires et sa tolérance chez les patients ventilés et ceux pris en charge par VV-ECMO. »
La recherche a été publiée dans la revue Nature Communications.
Source compilée : ScitechDaily