La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé les vaccins COVID-19 nouvellement formulés de Pfizer et Moderna. Contrairement aux injections de rappel publiées dans le passé, ce vaccin n’est pas fabriqué avec des ingrédients de la variante originale du coronavirus qui s’est propagée en 2020. Selon le New York Times, il s’agit d’un vaccin monovalent contre les sous-variantes omicron, comme l’a recommandé la FDA en juin.
Le nouveau vaccin cible spécifiquement la variante omicron XBB.1.5, qui est devenue la nouvelle souche dominante de coronavirus dans certaines régions des États-Unis l'hiver dernier et est plus étroitement liée à EG.5, qui représente actuellement 21,5 % des cas, selon les données du CDC.
Graphique montrant la prévalence des nouvelles variantes du coronavirus sur la base des données du CDC signalées jusqu'en août et estimées jusqu'en septembre.
Bien que la FDA ait approuvé le vaccin pour les personnes de 12 ans et plus, elle a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin pour les enfants de 6 mois à 11 ans. Après cette mise à jour, les précédents boosters de Moderna et Pfizer ne sont plus autorisés aux États-Unis.
La FDA a noté que les vaccins les plus récents « devraient fournir une bonne protection contre le COVID-19 contre les variantes actuellement en circulation », ajoutant que la « composition » du vaccin devra peut-être être mise à jour chaque année, comme ce que nous observons avec les vaccins contre la grippe.
Les Centers for Disease Control and Prevention devraient discuter des recommandations en matière de vaccins mardi. Si le CDC publie des recommandations demain, un vaccin pourrait être mis à la disposition du public d'ici la fin de la semaine.