L'état de SLA de Cai Lei est presque en phase terminale et il publie la vidéo qu'il a enregistrée avant de perdre la voix.

Selon les médias,Cai Lei reçoit un diagnostic de SLA depuis plus de six ans. La maladie l’a progressivement privé de sa mobilité et de ses capacités d’élocution, et il ne peut compter que sur un appareil de contrôle oculaire pour communiquer avec le monde extérieur.En août 2024, Cai Lei a enregistré une vidéo spéciale avant de « perdre la voix ». A cette époque, nous espérions tous que cela ne serait pas diffusé un jour, car cela signifiait qu'il ne pourrait plus parler.

Dans la vidéo, Cai Lei a déclaré : Même si la SLA m'a impitoyablement privé de ma capacité de parler, elle ne peut pas m'empêcher de continuer à lutter contre elle. Vaincre la SLA n’est pas seulement mon combat personnel, mais aussi un défi commun à toute l’humanité.

Cai Lei a également dit : S'il vous plaît, ne vous inquiétez pas pour moi. Même si mon corps est limité, mon esprit sera toujours libre et ma volonté toujours ferme.Je n'épargnerai aucun effort pour contacter et coopérer avec des scientifiques, des médecins, des instituts de recherche scientifique, des entreprises biomédicales et tous les secteurs de la société nationaux et étrangers afin de promouvoir le progrès de la recherche sur la SLA jusqu'au dernier moment de ma vie.

Fin 2025, Cai Lei a déclaré que sa SLA était entrée dans un stade avancé et était proche du stade terminal.

Cai Lei a enduré une douleur inimaginable jour et nuit, mais il travaillait toujours à pleine capacité. Il a déclaré qu’une avancée majeure dans le domaine de la SLA devrait être réalisée au cours des prochaines années. Il a demandé à chacun d'accorder plus d'attention à la recherche et à la coopération scientifiques, qui représentent l'espoir de la vie des patients confrontés à des problèmes difficiles.

Cai Lei est né en mai 1978 et a été vice-président du groupe JD.com. En 2019, on lui a malheureusement diagnostiqué la SLA. Cependant, il n’existe actuellement aucun remède contre cette maladie rare.

Après avoir reçu un diagnostic de SLA, Cai Lei, qui n'a jamais abandonné, a construit une plate-forme de recherche scientifique sur les mégadonnées médicales sur les patients appelée « La maison de l'entraide pour le rétablissement progressif », qui a jusqu'à présent relié des dizaines de milliers de patients. Il a également fondé le fonds de protection sociale publique ALS et une fondation caritative, investissant des dizaines de millions de yuans au total, et a spécialement créé le « Life Science Icebreaker Award » et la « Icebreaker Scholarship ».