L’engouement pour les « médicaments miracles pour perdre du poids » a balayé le monde. Novo Nordisk a augmenté la croissance de son chiffre d'affaires pour l'ensemble de l'année entre 32 et 38 % et sa prévision de croissance du bénéfice avant impôts (EBIT) entre 40 et 46 %. Les analystes attendaient une croissance de 37,5%. Grâce à l'effet « incroyable » du médicament miracle pour perdre du poids, le bénéfice d'exploitation et le bénéfice net attribuable de Novo Nordisk ont ​​augmenté de 30 % au premier semestre 2023. Actuellement, avec les fréquentes bonnes nouvelles concernant les essais cliniques de suivi du sémaglutide, Novo Nordisk a commencé à bouleverser « tous les domaines » et continue d'améliorer ses prévisions de performance en raison de la forte croissance des ventes.

Le vendredi 13 octobre, Novo Nordisk a relevé sa prévision de croissance du chiffre d'affaires pour l'ensemble de l'année de 27-33 % à 32-38 %, et a relevé sa prévision de croissance du bénéfice avant impôts (EBIT) à 40-46 % contre 31-37 % précédemment. Les analystes attendaient une croissance de 37,5%.

La performance de Novo Nordisk au premier semestre de cette année montre que le chiffre d'affaires de Novo Nordisk au 23S1 a augmenté de 29 % sur un an pour atteindre 107,7 milliards de couronnes danoises ; le bénéfice d'exploitation a augmenté de 30 % sur un an pour atteindre 48,9 milliards de couronnes danoises.

Après la publication de la nouvelle, Novo Nordisk ADR (NVO) a augmenté de plus de 3,8 %, atteignant un sommet historique de 104 dollars américains, ce qui a également permis à Novo Nordisk de réaliser quatre gains consécutifs, avec une augmentation cumulée de 13 %, et une valeur marchande d'environ 460 milliards de dollars américains, dépassant de 100 milliards de dollars le géant des produits de luxe LVMH. Cette dernière a complètement effacé ses gains depuis 2023 en raison du ralentissement de la croissance des ventes montré dans le rapport financier de cette semaine. La valeur marchande actuelle est d'environ 355 milliards de dollars américains.

Novo Nordisk est-il une « panacée » ?

Le 10 octobre, Novo Nordisk a annoncé avoir mis fin prématurément à l'étude FLOW sur le sémaglutide (nom commercial étranger : Ozempic, nom commercial chinois : Novota) sur la base des résultats d'analyses intermédiaires.

Selon un communiqué de presse de Novo Nordisk, l'étude FLOW s'adresse aux patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale chronique (IRC). Il vise à évaluer les résultats rénaux et les décès cardiovasculaires du sémaglutide injectable de 1,0 mg par rapport au placebo dans la prévention de la progression des lésions rénales et du risque de maladie rénale. La décision de mettre fin prématurément à l'essai était basée sur la recommandation d'un comité de surveillance des données (DMC) indépendant, qui a conclu que les résultats de l'analyse intermédiaire répondaient à des critères d'efficacité spécifiques prédéfinis.

Le sémaglutide est le principal ingrédient actif de l'antidiabétique Ozempic (autorisé pour la commercialisation aux États-Unis en 2017) et du médicament amaigrissant Wegovy (autorisé pour la commercialisation aux États-Unis en 2021) développés par Novo Nordisk. C'est un agoniste des récepteurs GLP-1 (GLP-1RA). Le GLP-1 est un incrétine qui favorise la sécrétion d'insuline de manière « dépendante de la concentration de glucose », inhibe la sécrétion de glucagon, abaisse la glycémie et retarde la vidange gastrique, supprimant ainsi l'appétit.

Depuis cette année, le sémaglutide est surnommé le « médicament miracle pour perdre du poids » en raison de son effet étonnant sur la perte de poids. Récemment, JPMorgan Chase a augmenté ses attentes en matière de marché pour le GLP-1RA, prévoyant que d'ici 2030, les ventes de médicaments GLP-1RA dépasseront 100 milliards de dollars américains. Dans le même temps, le sémaglutide présente également un potentiel dans divers autres domaines pathologiques.

Avant l'arrêt prématuré de l'essai sur les résultats rénaux, le sémaglutide avait démontré une efficacité allant au-delà de la réduction de la glycémie et de la perte de poids dans plusieurs études, et était sur le point d'explorer activement de nouvelles indications.

Le marché attend toujours avec impatience les résultats de l'exploration du sémaglutide dans la NASH, la maladie d'Alzheimer, les maladies artérielles périphériques et d'autres domaines. Grâce aux performances exceptionnelles du sémaglutide, Novo Nordisk est également devenu un leader pharmaceutique avec une valeur marchande de 400 milliards de dollars américains.

Soyez préoccupé par les effets secondaires et les risques d’abus

Sous le feu des projecteurs sur les « médicaments miracles », le risque d'effets secondaires des médicaments et le risque d'abus lors de leur consommation méritent également l'attention.

Le 22 septembre, le site officiel de la FDA a mis à jour les informations sur la notice du médicament et a estimé que le sémaglutide pourrait avoir un nouvel effet secondaire potentiel : une obstruction intestinale.

Le 5 octobre, une étude publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) a montré que l'utilisation de médicaments GLP-1 tels que le sémaglutide augmente de près de 4 fois le risque de paralysie gastrique (également connue sous le nom de « gastroparésie »), le risque de pancréatite de 9 fois et le risque d'occlusion intestinale de 4 fois.

En mai de cette année, la FDA a déclaré avoir reçu des rapports faisant état d'effets indésirables liés au composé sémaglutide. La combinaison Ozempic et Wegovy qui apparaît sur le marché américain peut ne pas contenir les mêmes ingrédients que les médicaments sur ordonnance, et la FDA a remis en question sa sécurité et son efficacité.

Le 10 octobre, la FDA a envoyé des lettres d'avertissement à deux sites Web affirmant qu'elle les avait observés introduire dans le commerce interétatique des versions non approuvées et mal étiquetées d'Ozempic, Rybelsus et Wegovy de Novo Nordisk et de Mounjaro d'Eli Lilly. La lettre d'avertissement arrive alors que Novo Nordisk envisage de poursuivre une fois de plus une pharmacie de Floride qui, selon elle, fabrique illégalement des versions composées de ses médicaments à succès pour la perte de poids et le diabète.