Aujourd’hui, Aidi Pharmaceutical a annoncé que les comprimés de dolutégravir sodique de la société ont obtenu l’approbation de commercialisation de la National Medical Products Administration.Ce produit est enregistré et déclaré dans la catégorie des médicaments chimiques de catégorie 4, et son approbation est réputée avoir passé avec succès l'évaluation de la cohérence de la qualité et de l'efficacité des médicaments génériques.
Selon les rapports,Les comprimés de dolutégravir sodique sont un inhibiteur du transfert de brin de l'intégrase du VIH-1 et constituent actuellement le médicament thérapeutique de base de première intention dans le domaine du traitement mondial de l'infection par le VIH.
Son indication approuvée est le traitement des adultes et des enfants de plus de 12 ans infectés par le VIH en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.
Le médicament original de ce produit a été approuvé par les principales lignes directrices nationales et étrangères en matière de diagnostic et de traitement, telles que les lignes directrices chinoises sur le diagnostic et le traitement du SIDA, les lignes directrices américaines DHHS et les lignes directrices européennes EACS.Il est unanimement recommandé comme l’une des options thérapeutiques de première intention pour les adultes et adolescents infectés par le VIH.
Il est entendu qu'Aidi Pharmaceutical est une entreprise leader dans le domaine de la prévention et du traitement du VIH en Chine. La société a déjà lancé Enomiti (Fubond), et les comprimés de dolutégravir sodique le compléteront et aideront la cause chinoise de prévention et de contrôle du sida.