Résumé :
Eli Lilly a déclaré qu'une nouvelle préparation composée peut aider les patients diabétiques à perdre jusqu'à 23 % de leur poids, et que l'effet de perte de poids dépasse celui des autres médicaments dans des études similaires. Il devrait devenir à l'heure actuelle la préparation injectable contre l'obésité la plus efficace de la société. Eli Lilly mène des essais sur le médicament expérimental éloralintide, qui imite les effets de l'amyline, une hormone intestinale humaine, avec le médicament à succès Mounjaro. Les sujets utilisant le régime combiné à dose la plus élevée ont perdu en moyenne 54 livres et leur glycémie a chuté de 2,9 %.
Même avec les médicaments les plus récents, les personnes atteintes de diabète ont souvent du mal à perdre du poids. Ken Custer, président de la division cardiométabolique d'Eli Lilly, a déclaré qu'un signal qui reflète la puissante efficacité du composé est que la perte de poids obtenue après 48 semaines de traitement a dépassé l'effet de perte de poids d'un autre médicament injectable de nouvelle génération d'Eli Lilly, le retatrutide, dans un essai plus vaste de 80 semaines.
« Cela pourrait ouvrir une toute nouvelle frontière en matière de perte de poids », a déclaré Castor. Bien que les comparaisons entre essais doivent être considérées avec prudence, les résultats établissent « une nouvelle référence, plus élevée ».
Mercredi, les actions américaines d'Eli Lilly ont augmenté de 2,6 %, avant de diminuer.
La concurrence sur les marchés des médicaments contre le diabète et l'obésité est extrêmement féroce, et Eli Lilly continue de développer un certain nombre de pipelines de médicaments en cours de développement pour consolider sa position de leader. Si les médicaments à base d'amyline sont développés avec succès, Eli Lilly sera à nouveau en concurrence avec eux sur cette piste lancée par la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk.
Au total, 367 sujets ont été recrutés dans cet essai, répartis en quatre groupes : le groupe élopratide seul, le groupe monzaro seul, le groupe association de deux médicaments et le groupe placebo. L'hémoglobine glyquée (A1C, une mesure du taux moyen de sucre dans le sang) dans le groupe recevant la dose la plus élevée a chuté de 2,9 % par rapport à une moyenne de base de 8,1 %.
« Les résultats sont incroyables. » Julio Rosenstock, chercheur sur cette étude et professeur de médecine au Southwestern Medical Center de l'Université du Texas, a commenté.
Rosenstock a autrefois surnommé Monzaro d'Eli Lilly "King Kong". Il a dit que si la nouvelle génération de médicament injectable Ritaglutide d'Eli Lilly peut être appelée "Godzilla", alors cette préparation composée d'Erolatide peut être appelée "The Hulk".
Lianna Billings, directrice de la recherche clinique et génétique sur le diabète et les maladies cardiométaboliques chez Endeavour Health, qui a dirigé l'étude, a déclaré que l'effet hypoglycémiant du programme était « d'une importance clinique majeure ». Dans le groupe recevant la dose élevée, jusqu'à trois quarts des sujets ont atteint une glycémie normale.
Un impact sur Novo Nordisk
Rosenstock prévient que tout le monde n’a pas besoin de perdre autant de poids.
Sous le régime d'association à haute dose, 27 % des sujets ont arrêté le médicament en raison d'effets indésirables ; plus de 80 % des sujets ont signalé divers effets secondaires et environ la moitié des sujets ont ressenti des nausées.
Custer a déclaré qu'Eli Lilly optimiserait le plan d'augmentation de la dose du patient dans les essais ultérieurs afin d'améliorer l'observance thérapeutique des sujets.
Novo Nordisk a pris l'initiative de combiner son médicament amyline auto-développé, le cagrilintide, avec son médicament à succès Wegovy pour développer une préparation composée de nouvelle génération, CagriSema, qui devrait être approuvée aux États-Unis avant la fin de cette année. Cependant, lors des essais cliniques, l'effet de perte de poids obtenu par le médicament de Novo Nordisk s'est révélé à plusieurs reprises inférieur aux attentes des investisseurs.
Eli Lilly a annoncé son intention de lancer des essais cliniques de stade avancé de cette nouvelle préparation composée à la fin de cette année.
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